Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт

Производитель: Takeda (Германия)
Наличие:
В наличии
Евро 1036€
Рубли 97993 руб.
Цена: 1036€

🛒 Купить Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт в Москве из Германии. 💊 Также есть другие дозировки и производители Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт. Если у вас есть вопросы или вы хотите оформить заказ, свяжитесь с нами. 🚚 Доставка Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт по всей Москве и Санкт-Петербургу.

Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт купить в Москве и СПб

  • 🛒 Купить Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт в Москве - в наличии на складе
  • Стоимость Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт - 1036€
  • 🚚 Ближайшая дата доставки Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт в Москву: 29.11.20
Лейпрорелина ацетат (Сиксантон Sixantone) 1 шт Инструкция

Показания к применению

  • прогрессирующий гормонозависимый рак предстательной железы;
  • фибромиома матки (в предоперационный период или в качестве альтернативы хирургического лечения);
  • эндометриоз (подтвержденный лапароскопически).

Фармакология

Фармакологическое действие - антигонадотропное, антиэстрогенное, антиандрогенное, противоопухолевое.

Лейпрорелин имеет бóльшую активность, чем естественный гормон. Взаимодействует с рецепторами гонадорелина в гипофизе, вызывает их кратковременную стимуляцию с последующей длительной десенситизацией. Обратимо угнетает секрецию ЛГ и ФСГ, снижает уровни тестостерона у мужчин и эстрадиола у женщин. После однократной в/м инъекции в течение первых 7 дней содержание половых гормонов повышается (физиологическая реакция), к 21–28 дню — снижается ниже исходного: концентрация тестостерона у мужчин достигает посткастрационного уровня, концентрация эстрадиола у женщин достигает уровня в постменопаузе или при овариоэктомии. Последующее ежемесячное введение поддерживает низкий уровень половых гормонов в крови, вызывает регресс гормонозависимых опухолей (рак предстательной железы, фибромиома матки), способствует излечению эндометриоза. После прекращения введения физиологическая секреция гормонов восстанавливается.

Неактивен при приеме внутрь. Биодоступность при п/к и в/м введении сопоставима и составляет 98% у мужчин и 75% у женщин. Связывание с белками плазмы — 43–49%. Средний Vss — 27 л. Системный клиренс — 7,6 л. Терминальный T1/2 — примерно 3 ч. В малых, но определяемых количествах циркулирует в плазме более 30 дней после последнего введения. Лейпрорелин, являясь пептидом, подвергается метаболической деградации при участии пептидазы до более коротких неактивных пептидов — пентапептида (метаболит I), трипептидов (метаболиты II и III) и дипептида (метаболит IV). Для основного метаболита (М-I) Tmax составляет 2–6 ч, величина Сmax соответствует примерно 6% от Сmax лейпрорелина. Через 1 нед после инъекции средняя концентрация М-I в плазме составляет примерно 20% от средней концентрации лейпрорелина. Лейпрорелин и его метаболит М-I выводятся почками.

© 2020